Klausos praradimo palaikymo radimas

• Gegužė 17, 2024

Dauguma suaugusiųjų, kurie mano, kad jie kurčia, jaučiasi neįtikėtinai vieniši. Jie mano, kad yra vienintelis žmogus pasaulyje, turintis šią problemą, ir nežino, kur kreiptis. Jie net neįsivaizduoja, kad yra net kurčiųjų bendruomenė ar kad yra klausos negalią palaikančių grupių ir organizacijų. Tiesą sakant, aš drįsčiau pasakyti, kad dauguma žmonių net nežino užduoti klausimą ... kur gauti pagalbos ir palaikymo?

Laipsniškas kurtumas yra klastingas. Kada kažkas sako „Ei, aš kurčias ir man reikia pagalbos“. Dažnai tai vyksta taip palaipsniui, metams bėgant, kad dauguma žmonių tiesiog prisitaiko - mažą žingsnelį vienu metu. Iš pradžių tai yra taip paprasta, kaip atsidurti geriausioje vietoje, kad išgirstų, vėliau, kai darosi vis sunkiau, jie pasitraukia, nesuvokdami, kad tūkstančiai žmonių kenčia taip, kaip jie.

Jei turite klausą, ką turėtumėte daryti? Pirmiausia turite gauti profesionalų patarimą. Jei galite dėvėti klausos aparatą, darykite tai. Net jei tai negrąžins jums tos klausos, kurią turėjote anksčiau, blogiausiu atveju tai sulėtins jūsų klausos praradimą, jei klausos nervas bus mankštinamas.
Ieškokite internete ir sužinokite, kokias paslaugas ir pagalbą galite rasti.
Sužinokite, ar jūsų asmeninis sveikatos draudimas apims klausos aparatus ir pagalbinius klausymo prietaisus.

Bet kai nieko daugiau nereikia padaryti, kad padėtumėte nesėdėti namuose jausdamiesi vieniši. Paprašykite profesionalų, kuriuos lankote, kad jie susisiektų su klausos praradimo palaikymo grupėmis. Jei jie jų nepažįsta, paklauskite jų, kaip sužinoti apie juos. Toliau ieškokite tol, kol rasite tokį, kuris atitiktų jūsų amžių / gyvenimo lygį.

Klausos praradimo palaikymo grupės padeda įvairiais būdais.

• Sužinosite, kad esate ne vieni


• Jūs sutiksite kitus žmones, kuriems teks atsiriboti nuo juos supančio pasaulio taip, kaip jūs esate, ir tai suteikia jums socialinę išeitį


• Galite pasikalbėti apie klausos aparatus, kochlearinius implantus ar kitus implantuojamus prietaisus, sužinoti jų turėtojų nuomonę ir sužinoti, ką jie gali padaryti jums.


• Išmoksite susidoroti su tokiais mechanizmais, kaip mokymasis skaityti iš lūpų į lūpas arba kaip susitvarkyti su nejautriais atsakais į klausos praradimą


• Daugelis žmonių, kuriuos sutiksite, turės problemų su technologijomis ir gali padėti jums išspręsti jūsų pačių problemas


• Jie žinos apie pagalbinius klausymosi prietaisus, kurie gali padėti geriau išgirsti


• Pateikite informaciją apie darbo vietas ir darbo vietos strategijas

Internetas yra puikus klausos praradimo palaikymo grupių šaltinis
Dar niekada nebuvo taip lengva susisiekti su žmonėmis visame pasaulyje, o internetas yra gausus paramos ir informacijos šaltinis tiems, kuriems reikia užduoti klausimus apie klausos praradimą. Eikite į mėgstamą naršyklę ir ieškokite klausos praradimo palaikymo grupių. Jei turite tam tikros rūšies nuostolių, galite net to ieškoti (pvz., Meniere). Aš esu „CoffeBreakBlog“, „Yahoo CochlearImplant“, „Facebook Cochlear Implant Experiences“, „Cochlear Awareness Network“, CICADA ir „Better Hearing Australia“ narė. Visos šios organizacijos man vienaip ar kitaip palaikė ir aš savo ruožtu galiu padėti kitoms. Aš pasineriu ir išeinu, kai reikia - kartais būnu labai aktyvus ir kartais tiesiog skaitau žinutes internete ar dalyvauju vakarienėje.

Negaliu čia išvardyti visų klausos palaikymo grupių visame pasaulyje - jų yra per daug ir aš nežinau apie jūsų konkretų poreikį. Kreipkitės į vietos tarybos biurą, biblioteką, gydytoją, klausos aparatų specialistą ir paprašykite informacijos. Jei jų nėra, ieškokite tol, kol jų rasite. Labai naudinga būti klausos praradimo palaikymo tinklo dalimi.

Vaizdo Instrukcijos: Sleep is your superpower | Matt Walker (Gegužė 2024).