MTHFR C677T ir persileidimas

• Gegužė 18, 2024

Jei patyrėte persileidimą ar pasikartojantį persileidimą, gali būti išmintinga paprašyti MTHFR testo prieš planuojant dar kartą pastoti. Yra du paplitę MTHFR geno mutacijų tipai. Šis straipsnis nurodo MTHFR C677T (metilenetetrahidrofolato redukcija) tipą, dažniausiai susijusį su pasikartojančiu persileidimu. MTHFR geno mutacija yra labiausiai paplitusi geno mutacija, kuri neigiamai veikia kraujo krešėjimo mechanizmus, žinoma, kad mutacija paveikė maždaug 5–10% (homozigotinių) baltaodžių.

MTHFR mutacijų dažnis gali būti daug didesnis nevaisingoms moterims, ypač toms, kurioms pasikartojančios netektys. Jei sergate arterine liga, venų tromboze ar tromboembolija ar vainikinių arterijų liga, jums gali kilti didesnė mutavusio geno pernešimo rizika.

MTHFR geno mutaciją galite nešioti kaip vieną egzempliorių (vadinamą heterozigotiniu), kurį paveldėjo vienas iš tėvų, arba kaip dvigubą kopiją (vadinamą homozigotine), nurodančią, kad viena kopija buvo paveldėta iš abiejų tėvų. Dviguba genų mutacijos kopija gali sukelti nėštumo praradimą, tačiau kai kurie ekspertai mano, kad moterys, turinčios vieną egzempliorių, taip pat rizikuoja, nors ir mažesniu lygiu.

MTHFR yra pagrindinis fermentas, būtinas organizmui perdirbti ir pašalinti toksinę medžiagą, vadinamą homocisteinu, kuri, jei jai leidžiama kauptis organizme, yra susijusi su pasikartojančiais nuostoliais, nervinio vamzdelio defektais ir vis dar gimdančiomis medžiagomis.

Žmonės, turintys MTHFR geno mutaciją, tinkamai nemetabolizuoja folio rūgšties, todėl pagrindinis dėmesys skiriamas didelėms papildomo folio dozėms. Be folio rūgšties; Vitaminas B12 ir vitaminas B6 taip pat yra svarbūs norint pašalinti homocisteiną. Visi jie yra recepto papilde „Folgard RX 2.2“, kuris paprastai skiriamas MTHFR teigiamoms moterims.

Folgard RX 2.2 suteikia 2,2 mg folio rūgšties, 25 mg vitamino B6 ir 500 mcg vitamino B12 ir yra geriamas du kartus per dieną. Moterys, turinčios virškinimo sutrikimų, galinčių turėti įtakos absorbcijai, gali norėti apsvarstyti šių maistinių medžiagų šalutinį kalbą, kad būtų užtikrintas pakankamas jų vartojimas.

Jei turite homozigotinę (dvigubą) MTHFR geno mutaciją, greičiausiai taip pat bus patikrinta ir jūsų homocisteino koncentracija. Jei jo yra daug, papildomos folio rūgšties ir kitų maistinių medžiagų kiekis dažnai sumažėja. Kai kurie ekspertai mano, kad homocisteinas turėtų būti pakartotinai patikrintas nėštumo metu, nes dėl įvairių nėštumo metabolinių pokyčių gali padidėti nepastebėtas jo lygis.

Kai yra homozigotinių mutacijų, antikoaguliantai, tokie Lovenox vaistai paprastai skiriami per visą nėštumą arba iki 34-osios savaitės, kad būtų išvengta persileidimo ir nėštumo komplikacijų. Daugeliui moterų, turinčių MTHFR mutacijas, šis Lovenox, folio rūgšties ir B grupės vitaminų derinys leido joms nutraukti pasikartojančių praradimų grandinę ir turėti visą laiką sveiką kūdikį.

Šis straipsnis skirtas tik informaciniams tikslams ir nėra skirtas diagnozuoti ar pakeisti medicinos patarimus, dėl kurių turėtumėte pasitarti su tinkamos kvalifikacijos gydytoju.

Ar norėtumėte, kad tokie straipsniai būtų pristatyti į jūsų el. Pašto adresą kas savaitę? Prisiregistruokite gauti nevaisingumo informacinį biuletenį, jis yra nemokamas ir galite atsisakyti prenumeratos, kai tik norite. Nuoroda yra žemiau