„Moms“ ir „Quarterback Amnesia“ gynėjas

• Gegužė 15, 2024

Nors kiekviena motina susiduria su staigiu mokymosi kreiviu su kiekvienu vaiku, kuris sukuria šeimą, yra reikšmingų skirtumų palaikant ir teikiant galimybes „pagrindiniams“ vaikams ir toms, kurios, be abejo, turėtų būti prieinamos ir neįgaliems, raidos sutrikimų turintiems vaikams. vėlavimas ar lėtinė sveikatos būklė. Mūsų pirmoji ištikimybė yra vaikas, o ne diagnozė.

Ankstyvoje vaikystėje diagnozuotų vaikų mamos sužinojo, kad jau pirmą dieną jie buvo sveiki žmonės, nepakartojami ir nuostabūs. Gimimo metu diagnozė gali tapti sveikinimu ir džiaugsmu naujajai motinai ir gali atitolinti sveikinimą, kurio jos sūnus ar dukra nusipelno iš bendruomenės. Į diagnozavimo dienas dažnai apgailestaujame apgailestaudami, kad leido mus suklaidinti dėl medicininio žmonių įvairovės modelio.

Kaip ir geriausi futbolo lygos žaidėjai, neįgalių vaikų motinos ugdo sugebėjimą amnezijai, nukreipdamos dėmesį nuo to, ko nereikia atsiminti; Pereiti nuo nesėkmių su noru pasiekti tikslus, kurių rezultatas - rezultatai, kurie suteiks geriausias galimybes mūsų vaikams. Mums gali tekti dažniau pradėti nuo nulio, bet mes judame į priekį taip pat greitai ir sparčiai į priekį, kad ir kaip dažnai turėtume pamiršti, kad buvome sustabdyti.

Išskyrus labai keletą išimčių, neįgalių vaikų tėvai turi mažai patirties arba neturi tokios patirties, kai užauga tokia pati diagnozė, kuri apsunkina jų sūnų ir dukterų vystymąsi ar sveikatą, arba žino apie iššūkius, su kuriais jie susidurs augdami dėl galimo išankstinio nusistatymo ir nežinojimo. Daugelis iš mūsų geriausiai mokosi iš savo patirties ir studijuodami tėvų, kuriais žavisi, strategijas. Kaip ir dauguma išradėjų, mes turime daugiau šansų sulaukti pasisekimo, kai imamės įvairių problemų, įskaitant naujovišką mąstymą, susijusį tik su mūsų pačių vaiko interesais ir gabumais.

Reikėtų skatinti sūnų ir dukterų informuotumą apie konkrečią negalią, nes diagnozė yra tik nedidelė tapatybės, kurią jie suteikia pasauliui, dalis. Žmonių, kuriems diagnozuojama ta pati diagnozė, įvairovė yra bent jau tokia pati, kaip ir kitų gyventojų, ir mes prisidedame prie nesveiko stereotipų formavimo, kai mūsų gynimo tikslas yra daugiau nei negalia, o ne individas. Tai gali būti iššūkis remti advokacijos organizacijas, kurios neįgalūs žmonės pašalina iš savo tarybų ar personalo ir nesvarsto kryžminių negalių ar daugiakultūrės galimybės. Mūsų vaikai neturėtų būti „grynosios karvės“ ar bilietai į privilegijuotą ar mokamą statusą, o ne tik jų broliai ir seserys turėtų būti trofėjai, kurie egzistuoja tik tam, kad mums atrodytų sėkmingi tėvai. Be akivaizdaus interesų konflikto, tai daro per didelį spaudimą mūsų vaikams, kad jie įsitvirtintų tokiame vaidmenyje, kuriame jiems nebelieka vietos, arba svajoja apie daug geresnį gyvenimą.

Laimei, dauguma mamų yra per daug užsiėmusios ir pritrūksta laiko, kad padarytų tas klaidas. Didžiausias sunkumas, su kuriuo susiduria dauguma mūsų, turbūt yra įveikiant gėdą ar paralyžių, kuris mus užklumpa, kai mums siūlomi mūsų vaikui netinkami pasirinkimai ir nerandama alternatyvos; arba kai darome klaidų per savo pačių sąmoningumo ir patirties stoką ir tiesiog nesėkmę.

Kiti žmonės gali mums apsunkinti savo 20-20 užpakalį ir pirmadienio ryto atsiskaitymą, tačiau dažnai mes patys esame patys blogiausi priešai, kai kažkas išėjo į šoną. Pati geriausia strategija, kurią galime sukurti, yra serijinė amnezija apie bet kokį mažą dalyką, kuris sustabdo mūsų vėžes, kartu su labai gera atmintimi to, kas dirbo praeityje, kad mus pakiltų ir vėl judėtume į priekį. Ko galime ieškoti paramos grupėje, tai nėra tik gerai finansuojama informavimo kampanija, bet ir asmenys, kurie sustiprins amneziją su savo stebėjimais ir atmintimi apie tai, ką mes darome teisingai.

Naršykite savo viešojoje bibliotekoje, vietiniame knygyne ar internetiniame parduotuvėje, kad gautumėte tokias knygas kaip:
Dovanos: motinos svarsto, kaip vaikai, sergantys Dauno sindromu, praturtina savo gyvenimą
arba
Gaila: žmonės su negalia kuria naują pilietinių teisių judėjimą.

Po netobulumo „Seahawks“ Russellas Wilsonas pateikia puikų atsaką
//seattletimes.com/html/larrystone/2022187456_stone04xml.html

„Oyo Russell Wilson Lego“ suderinamas „Seahawks“ mini paveikslas
//tinyurl.com/ktzuby7

„NFL Seattle Seahawks Endzone Lego“ suderinamas žaislų rinkinys
//tinyurl.com/mneyqm8

Naujiems autizmo tėvams: už dėkingumą
//www.squidalicious.com/2012/07/for-new-autism-parents-on-gratitude.html

21+21+21=?
#abledpeople kartais pasako baisius dalykus
//utterlyunpublishedauthorsdaughter.blogspot.com/2014/01/abledpeoplesay-awful-things-sometimes.html

Revoliucinė parama
//davehingsburger.blogspot.com/2014/01/revolutionary-support.html

Autizmas - ar kažkas panašaus
Kodėl aš nekenčiu „pasveikinimo Olandijoje“
//autismorsomethinglikeit.blogspot.ca/2014/01/why-i-hate-welcome-to-holland.html?m=1