Policistinė inkstų liga

• Gegužė 19, 2024

Iš visų su inkstais susijusių sveikatos problemų viena iš labiausiai paplitusių yra policistinė inkstų liga arba PKD, kuri yra ketvirta pagrindinė inkstų nepakankamumo priežastis. Tai daro įtaką visoms rasėms ir yra vienodai nustatyta tiek vyrams, tiek moterims. Tai paveldimas sutrikimas, dėl kurio inkstuose susidaro noncancerous maišeliai, kuriuose yra į vandenį panašaus skysčio. Šie maišeliai gali lėtai pakeisti didelę dalį inkstų, todėl inkstų funkcija gali smarkiai sumažėti. Didelė dalis žmonių, sergančių šia liga, serga inkstų nepakankamumu iki 60 metų. Liga šiuo metu nėra išgydoma, tačiau galima naudoti daugybę gydymo būdų.

Inkstai nėra vieninteliai organai, kuriems kyla pavojus dėl PKD. Liga gali plisti, todėl cistos gali išsivystyti kepenyse, kasoje, blužnyje, kiaušidėse ir storojoje žarnoje. Cistos taip pat gali atsirasti smegenyse, dėl to gali atsirasti aneurizma arba širdyje, dėl ko gali atsirasti širdies murmėjimas.

Su PKD yra daugybė simptomų, tokių kaip padidėjęs kraujospūdis, galvos skausmai, nugaros ar šono skausmai, išsipūtęs pilvas, kraujas šlapime, dažni šlapimo pūslės ar inkstų uždegimai ir plazdėjimas ar plakimas krūtinėje. Tai visi požymiai, rodantys, kad pacientas gali sirgti PKD, tačiau veiksmingiausias, patikimiausias, nebrangus ir neinvazinis būdas diagnozuoti PKD yra kruopštus ultragarsinis tyrimas. Kai kuriais atvejais atliekant kompiuterinę tomografiją ir MRT galima aptikti mažesnes cistas, kurių ultragarsu galima praleisti.

Nors PKD yra lėtinė liga, yra keletas būdų, kaip su ja susitvarkyti. Tarp sėkmingesnių metodų yra vaistai, padedantys kontroliuoti padidėjusį kraujospūdį, skausmą malšinantys vaistai ir chirurginis cistos pašalinimas. Kai kurie pagrindiniai gyvenimo būdo pokyčiai taip pat gali padėti sumažinti rimtus inkstų pažeidimus. Inkstai praranda daugiau funkcijų, todėl gali prireikti dializės, o tam tikru metu gali prireikti inksto persodinimo.

Pagrindinė PKD priežastis yra genetinio lygio pažeidimas, kurį perduoda vienas iš tėvų arba abu tėvai. Yra tokia PKD forma, kuri yra spontaniškos genetinės mutacijos rezultatas, tačiau tai yra labai reta. Jei kuris nors iš jūsų tėvų turi PKD, turite būti budrus dėl simptomų ir kreiptis į gydytoją, jei kuris nors iš jų išsivysto. Yra keletas skirtingų PKD rūšių ir gydymo planas priklausys nuo jūsų pasirinkto varianto. Gydytojas greičiausiai nukreipia jus pas nefrologą, kurio specializacija yra inkstų negalavimai, ir jis nustatys geriausią veiksmų eigą.