Kova su FDA fašizmu - galutinis terminas: gruodžio 1 d

• Gegužė 18, 2024

Kova su FDA fašizmu - galutinis terminas: gruodžio 1 d

Norėčiau pasidalinti el. Laišku, kurį ką tik gavau iš „Nutraceutical“ kompanijos, gaminančios vitaminus ir maisto papildus profesiniu lygiu, prezidento.

Štai turinys:

Tai rimčiausia žinia, kokią kada nors turėjau jums parašyti.

Kodėl? Nes FDA išleido naujas taisykles, kurios, jas priėmus, leis joms uždrausti daugelį jūsų vartojamų papildų.

Manote, kad perdedu? Tada paklausykite visos istorijos ...

Dešimtojo dešimtmečio pradžioje FDA bandė daugelį papildų padaryti nelegaliais. Vartotojai buvo taip sunerimę dėl FDA patyčių, kad sukėlė didžiulį maištą. Kongresas priėmė Sveikatos ir švietimo maisto papildymo įstatymą (DSHEA). Šis įstatymas apsaugojo priedus nuo FDA, nebent FDA galėtų įrodyti, kad papildai nebuvo saugūs.

Tačiau 1994 m. Įstatyme buvo spraga. FDA buvo suteikti įgaliojimai reguliuoti naujus ingredientus, įvestus po 1994 m. Spalio 15 d.

Taigi, kas atsitiko? Iš pradžių nieko. 17 metų FDA nesiėmė jokių veiksmų, nedavė jokių nurodymų ir nepradėjo vykdyti šių „naujų dietinių ingredientų“.

Ir tai buvo geras dalykas. Nes jau 17 metų maisto papildų pramonė mėgaujasi didžiulėmis naujovėmis. Šios naujovės leido mums išgauti ir sutelkti efektyviausius natūralius ingredientus. Dėl to milijonai vartotojų turėjo naudos. Jie apsaugojo savo širdį ir arterijas ... rado palengvėjimą nuo sąnarių skausmo ... sustiprino atmintį ... ir dar daugiau.

Ir per tą laiką papildai turėjo puikų saugos rekordą. Statistika rodo, kad papildai yra saugesni nei receptiniai vaistai, kosmetika, medicinos priemonės ir net maistas!

Apsinuodijimų kontrolės centrų duomenimis, 2008 m. Dėl nuteistųjų mirties atvejų nebuvo. 2009 m. Buvo viena.

Tuo tarpu patogenai, tokie kaip E. coli maiste, kasmet nužudo mažiausiai 2 000 žmonių. Acetaminofenas tokiuose narkotikuose kaip Tylenol kiekvienais metais nužudo 450 žmonių. Galingesni receptiniai vaistai užmuša dar daugiau. Net FDA dabar sako, kad Vioxx greičiausiai nužudė daugiau nei 26 000 žmonių, kol jie pagaliau išėmė jį iš rinkos!

Papildo FDA, kurią nori uždrausti

Bet dabar FDA nori elgtis taip, kaip niekada nebuvo buvę 17 metų. Agentūra parengė pasiūlymą sureguliuoti tai, ką ji vadina naujais dietiniais ingredientais. Jei šis pasiūlymas bus įgyvendintas, kai kurios veiksmingiausios jūsų vartojamos maistinės medžiagos bus pašalintos iš rinkos. Tokios maistinės medžiagos kaip resveratrolis ... ubiquinol CoQ10 ... bacopa ... stroncis ... ir dar daugiau.

Bet tai dar ne viskas. Pagal šias gaires FDA beveik viską gali apibrėžti kaip „naują“ dietinį ingredientą. Pavyzdžiui:

Jei papilde yra daugiau ingredientų, nei buvo sunaudota prieš 17 metų - net kažkas panašaus į vitaminą C - tai „nauja“.

Jei ingredientas naudoja kitokį ekstrahavimo procesą, pavyzdžiui, kepimą ar fermentaciją, jis yra „naujas“.

Jei papilde ingredientas naudojamas kitu „gyvenimo etapu“, pavyzdžiui, naudojant prinokusius, o ne prinokusius obuolius, tai yra „nauja“.

Jei papildas dubliuoja ingredientą laboratorijoje, o ne ištraukia jį iš maisto - net jei jis chemiškai identiškas, jis yra „naujas“.

Ir jei į probiotikų formulę įeina bakterijų padermė, kurios jogurte nebuvo rasta prieš 17 metų, tai yra „nauja“.

Taigi, kas nutiks visiems šiems „naujiems“ ingredientams? Gamintojai turės juos pašalinti iš rinkos, kol jie galės įrodyti, kad ingredientai yra saugūs - net jei tie ingredientai buvo saugiai naudojami 17 metų!

Kodėl beveik neįmanoma įvykdyti

Kokius įrodymus reikalauja FDA? Remiantis gairėmis, daugelis kompanijų turėtų atlikti tyrimus su gyvūnais, naudodamos dozę, kuri 1000 kartų viršija įprastą dozę.

Aš tavęs nejuokauju. FDA svetainėje juodai balta spalva. FDA nori, kad vitaminų gamintojai atliktų tyrimus visus metus, skirdami 1 000 kartų įprastą dozę.

Taigi žuvų taukų gamintojas turėtų atlikti vienerių metų tyrimą, kurio metu gyvūnai kasdien priverstinai maitinami 240 000 miligramų žuvų taukų ekvivalentu! Ši nepažįstama dozė sužeistų gyvūnus ir suteiktų FDA preteksto uždrausti produktą.

Bet palaukite, dar geriau. Jei vienas žuvų taukų gamintojas atlieka tokį tyrimą ir jis praeina, dar nereiškia, kad kiti žuvų taukų gamintojai gali naudoti tuos pačius duomenis. Ne sere. Prieš leidžiant parduoti savo produktą, jie vis tiek privalo išeiti ir atlikti savo tyrimus.

Ir šie tyrimai yra labai brangūs. Toks tyrimas, kaip aukščiau, paprastai kainuoja apie 100 000– 200 000 USD. Padauginkite tai iš kelių ingredientų keliuose produktuose ir gausite supratimą apie kainą.

Tarkime, įmonė veža 6 produktus, kurių kiekviename yra 6 komponentai. Tyrimai kainuotų nuo 3,6 iki 7,2 milijono dolerių, kol ta įmonė net galėtų pasiūlyti parduoti produktus. Didesnei įmonei, siūlančiai 50 ar daugiau produktų, išlaidos būtų astronominės.

Nedaugelis priedų kūrėjų galės sau leisti šias studijas, o daugelis jų bus nutraukti. O likusieji vis tiek bus FDA užgaidos malonės.Taip yra todėl, kad FDA nereikalauja nieko patvirtinti. Jie gali patvirtinti arba atmesti bet ką, ko nori. Ir praeityje jie atmetė daugumą jiems pateiktų ingredientų.

Tai reiškia, kad dauguma šiandien įsigytų maistinių medžiagų bus pašalintos iš rinkos ir niekada negrįš. Tie, kurie grąžins, bus daug brangesni arba gali būti parduodami tik kaip receptiniai vaistai!

Tai akivaizdus valdžios piktnaudžiavimas. Tai, ką čia daro FDA, vykdo galiojantį įstatymą. Pagal įstatymą, FDA turi įrodyti, kad maisto papildas yra nesaugus, kad jį galima pašalinti iš rinkos. Šios naujos gairės pasuka galvą. Jie aiškiai nėra tai, ko ketino kongresas.

Laimei, šios FDA gairės dar nėra parengtos. Reikalaujama, kad visos federalinės agentūros suteiktų visuomenei galimybę pakomentuoti projektą prieš jį priimant galutinį. Šiuo atveju FDA suinteresuotoms šalims suteikė galimybę iki gruodžio 1 d. Komentuoti projektą. Tai reiškia, kad turite nedidelę galimybę išsakyti savo nepritarimą.

Jei atvirai, aš nesivarginčiau komentuoti FDA. Procesas yra sudėtingas, o tiems neišrinktiems biurokratams vis tiek nerūpi, ką jūs manote.

Ką tu gali padaryti

Geriausias būdas atsikratyti šių naujų taisyklių yra pasikalbėti su žmonėmis, kuriuos išrenkate - savo kongresmenu ir dviem JAV senatoriais. Jie turi galią valdyti FDA - ir tai jie darė praeityje, kai skundėsi pakankamai rinkėjų.

Dar aštuntajame dešimtmetyje FDA bandė reikalauti „įspėjamųjų etikečių“ ant vitaminų. Įpykę rinkėjai skambino ir rašė laiškus, o Kongresas atsakė „Proxmire“ pataisomis, kurios apribojo FDA galią.

Tada 1990 m. FDA vėl ėmėsi metimo. Kai rinkėjai skundėsi, Kongresas priėmė Dietinio sveikatos papildymo švietimo įstatymą, kuris dar kartą apribojo FDA galią.

Bet kaip ir siaubo filme nužudytas monstras, FDA vis grįžta. Taigi dar kartą atėjo laikas mums žengti aukščiau ir paskambinti žmonėms, kurie pasitiki mūsų balsais.

Štai ką jums reikia padaryti:



Nebijokite ir nesijaudinkite. Niekas jūsų negąsdins, niekas nesiginčys su jumis ir niekas nesiruošia viktorinos norėdami pamatyti, kaip gerai žinote problemas. Atsakančių darbuotojų darbas yra mandagiai klausyti ir perduoti tai, ką sakote jų viršininkui. Taigi prašau paskambinti. Ir būkite mandagūs bei gerbkite darbuotojų laiką.

Čia yra keletas kalbėjimo taškų, kuriuos reikia naudoti skambinant:

Sveiki, mano vardas yra [vardas] ir aš esu [senatoriaus arba atstovo vardas] rinkėjas.

Man labai nerimą kelia naujas FDA rekomendacijų dėl maisto papildų ir naujų maisto komponentų projektas.

[Nedvejodami papasakokite jiems apie jūsų vartojamus papildus ir (arba) apie tų papildų naudą. Tada nedvejodami pasakykite tiek, kiek jums patinka šie punktai:]
Papildai turi neprilygstamą saugumą. Statistika rodo, kad jie yra saugesni už narkotikus, saugesni už medicinos prietaisus, saugesni už kosmetiką ir netgi saugesni už maistą.

FDA negali taip plačiai apibrėžti naujų dietinių ingredientų. Pagal šias gaires beveik viskas yra naujas dietinis ingredientas. Tai užstos naujoves ir atims vartotojus nuo papildų, nuo kurių priklauso jų sveikata.

FDA 17 metų nieko nedarė dėl naujų dietinių ingredientų. Dabar jie nori sunaikinti 17 metų vertės naujovių ir 17 metų naudos vartotojui.

Kai buvo priimtas Dietinio sveikatos papildymo įstatymas, Kongresas numatė paprastą pranešimo apie naujas maisto sudedamąsias dalis procesą. FDA tai paverčia išankstinio patvirtinimo schema, kuri prieštarauja įstatymų ketinimams.

FDA jau turi pakankamai reguliavimo institucijų, galinčių imtis veiksmų prieš produktą, jei jis nesaugus. Jiems taip pat nereikia turėti šios išankstinio patvirtinimo galios.

Tai gali pakenkti visuomenės sveikatai. Tuo metu, kai prevencinės priemonės yra dar svarbesnės sveikatos priežiūros išlaidoms, FDA riboja galimybes naudotis prevencinėmis sveikatos priežiūros paslaugomis.

Šių rekomendacijų laikymosi išlaidos būtų astronominės. Ekspertai apskaičiavo, kad reikalaujami tyrimai kainuos nuo 100 000 iki 200 000 USD už kiekvieną sudedamąją dalį. Tai sudaro milijonus dolerių vienai papildomai įmonei. Mažesnės įmonės negalėtų to sau leisti ir pasitrauktų iš verslo.

Ekonomika jau kenkia ir turime aukštą nedarbą. Ekspertų vertinimu, tai ekonomikai gali kainuoti dešimtis milijardų dolerių ir dėl to gali būti prarasta dešimtys tūkstančių darbo vietų.

Vyriausybės ištekliai jau ištempti. Turime rekordinį biudžeto deficitą ir skolą. Kodėl reikia priimti daugiau reglamentų, kai čia nėra saugos problemų?
Prašau Kongreso nurodyti FDA atidžiai persvarstyti jų rekomendacijų projektą. Jei jie nepataisys gairių, kad atspindėtų mano susirūpinimą, prašau Kongreso surengti klausymus peržiūros proceso pabaigoje. Aš taip pat raginu Kongresą parašyti teisės aktus, kurie „senelį“ pakeistų visais šiuo metu rinkoje esančiais papildais.

Po telefono skambučio nusiųskite laišką savo senatoriams ir pakartotinai, nurodydami tuos pačius taškus. Įsitikinkite, kad raidė yra jūsų pačių žodžiais (formos raidės taip pat neveikia). El. Pašto adresą ir fizinius adresus galite rasti toje pačioje svetainėje, //www.usa.gov/Contact/Elected.shtml.

Tada nusiųskite tą patį laišką prezidentui Obamai. (Jo adresas ir telefono numeris taip pat pateikiami svetainėje.)

Prašau, prašau, nepadaryk klaidos manydamas, kad FDA neatims jūsų papildų. Panašūs reglamentai buvo priimti kitose šalyse, o rezultatas buvo pražūtingas. Daugybė papildų buvo pašalinta iš rinkos amžiams. Kai kuriais atvejais visa maisto papildų pramonė buvo sunaikinta. Neleisk, kad tai įvyktų čia.

Imkitės veiksmų dabar! Turite tik nedidelę galimybę išgirsti jūsų balsą. Pradėkite eidami į

Pagarbiai

Garret W. Wood
Prezidentas
„Advanced Bionutritionals“, LLC

Vaizdo Instrukcijos: Loose Change - 2nd Edition HD - Full Movie - 911 and the Illuminati - Multi Language (Gegužė 2024).